La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) inform\u00f3 sobre la falsificaci\u00f3n de siete medicamentos y la venta de un f\u00e1rmaco que no cuenta con autorizaci\u00f3n por parte de esta agencia sanitaria.<\/p>\n
La comercializaci\u00f3n de medicamentos irregulares, en los que se incluyen falsificados, sin registro sanitario, fraccionados, caducos, adulterados y lo que son de distribuci\u00f3n exclusiva del sector p\u00fablico, representan riesgos a la salud de las y los pacientes, puesto que podr\u00edan estar elaborados con sustancias contaminadas, t\u00f3xicas y en otros casos, podr\u00edan haber perdido su efectividad por almacenaje incorrecto.<\/p>\n
Regonat (regorafenib) en presentaci\u00f3n caja con frasco de 28 tabletas con 40 mg. Su lote es 702552, su fecha de caducidad esmayo 202. Tiene textos en idioma ingl\u00e9s e hindi y fue fabricado en India por Natco Pharma Limited. Cofepris detalla que no se ha expedido registro sanitario ni se han emitido permisos de importaci\u00f3n, por lo que su comercializaci\u00f3n en M\u00e9xico es un delito.<\/p>\n
Buscapina (hioscina\/metamizol s\u00f3dico) en presentaci\u00f3n de 10mg\/250mg. Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002, ninguno reconocido por Sanofi, titular del registro sanitario. Se a\u00f1ade un tercer lote con n\u00famero 156036, que muestra como fecha de vencimiento diciembre 2022.<\/p>\n
Neo-Melumbrina con formulaci\u00f3n farmac\u00e9utica de 500mg. \u00c9ste presenta dos n\u00fameros de nomenclatura, que son B264718. Sanofi no reconoce como propios dichos lotes.<\/p>\n
Primotest\u00f3n depot testosterona, soluci\u00f3n inyectable de 250 mg\/ml, es el tercer tratamiento falsificado. La farmac\u00e9utica Bayer present\u00f3 pruebas ante Cofepris con las que demostr\u00f3 que el lote XB30PFV, impreso en la caja adem\u00e1s del X30PVF, se\u00f1alado en la ampolleta, no son productos originales, lo que representa un riesgo a la salud de quienes consuman o hubiesen consumido el producto irregular.<\/p>\n
Rivotril, en presentaci\u00f3n soluci\u00f3n de 2.5mg\/ml. El producto irregular presenta un falso sello de seguridad transparente, con figuras de contorno color gris oscuro; nomenclatura RJ0594 y caducidad diciembre 2022. Roche indic\u00f3 a esta agencia sanitaria que el lote original ten\u00eda vencimiento en diciembre de 2020.<\/p>\n
Estomaquil Higia es el quinto medicamento falsificado. Las caracter\u00edsticas del producto ilegal son el n\u00famero de lote 011150, fecha de vencimiento de marzo 2025 y dos leyendas: \u201cM\u00e9zclese un sobre en medio vaso con agua purificada\u201d y \u201cNo exceda la dosis recomendada\u201d.<\/p>\n
Novovartalon de 1500mg\/15mg. Los lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309 son irregulares, pues los empaques carecen de c\u00f3digos de barras; adem\u00e1s, este producto de la empresa Asofarma no cuenta con presentaci\u00f3n en frasco.<\/p>\n
Inhepar de 5000UI\/ml, 10 ml, en presentaci\u00f3n para el sector Salud: C18E881, H6205, C20J955, J202522 y J20J955.<\/p>\n
Cofepris aplicar\u00e1 sanciones administrativas a quienes vendan y publiciten medicamentos irregulares. Exhorta a la poblaci\u00f3n a no adquirir ni consumir los lotes de los productos falsificados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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